新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒
注冊證號:國械注準(zhǔn)20223400361
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衛(wèi)生部臨檢中心自1982年成立以來,經(jīng)過30余年的不斷探索和積極工作,本著客觀公正、科學(xué)合理、及時有效的工作方針,為提高我國臨床實驗室管理和技術(shù)水平不懈努力,已建立起國內(nèi)規(guī)模最大的室間質(zhì)評計劃?,F(xiàn)臨檢中心已經(jīng)建立了血脂、血細(xì)胞分析、酶學(xué)、糖化血紅蛋白、電解質(zhì)、代謝物和總蛋白的參考系統(tǒng),以及藥敏參考方法。
目前開展的常規(guī)化學(xué)、全血細(xì)胞計劃、臨床微生物、臨床免疫傳染類指標(biāo)、病毒核酸及糖化血紅蛋白等共計270個臨床檢驗項目于2016年3月8日獲得中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)能力驗證提供者認(rèn)可證書。
室間質(zhì)評
室間質(zhì)量評價,又稱能力驗證,是國際公認(rèn)的臨床實驗室全面質(zhì)量管理的重要組成部分,也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)治療管理的重要內(nèi)容。室間質(zhì)量評價的主要作用包括:
A. 評定實驗室開展特定檢驗的能力及檢測實驗室檢驗?zāi)芰捅3智闆r
B. 識別實驗室質(zhì)量問題,促進(jìn)啟動改進(jìn)措施,提高檢驗質(zhì)量水平
C. 判斷不同檢驗方法的有效性和可比性
D. 識別實驗室間的差異
E. 增強醫(yī)生、病人等對檢驗結(jié)果的信任
室間質(zhì)量評價是實驗室保證和改進(jìn)檢驗質(zhì)量的重要手段,也是世界上多數(shù)國家臨床實驗室行政管理和實驗室認(rèn)可的基本要求。
本次艾康生物參加室間質(zhì)評的產(chǎn)品如下:
1、尿液分析儀U120、U500;
2、人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒抗體(HTLV Ⅰ/Ⅱ抗體)
臨床檢驗是一個專業(yè)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)念I(lǐng)域,分毫的差錯便會造成不可估量的后果。自艾康生物成立至今,建立和運行了良好的質(zhì)量管理體系,作為世界領(lǐng)先的體外診斷開發(fā)商與制造商,艾康始終把對健康、品質(zhì)的承諾融入到每一個產(chǎn)品中。
此外,我們的成就離不開大家的支持與認(rèn)可,我們將再接再厲,不斷開拓,以更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)回饋大家??!
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