新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒
注冊證號：國械注準20223400361
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目前，印度正在與第二波毀滅性的新冠病毒感染作斗爭，連續(xù)數(shù)十天單日新增確診病例超過三十萬人。這一波罕見感染使印度的醫(yī)療體系不堪重負。
印度醫(yī)院已不堪重負（圖片來源網(wǎng)絡(luò)）
隨著疫情的蔓延，2020 年 10 月首先在印度發(fā)現(xiàn)的新冠突變株 B.1.617 現(xiàn)已傳播至 40 多個國家和地區(qū)，僅通過測序證實的感染者就有 4500 多人。我國浙江、重慶等地也先后檢測出 B.1.617 突變株。
2021年5月10日，世衛(wèi)組織（WHO）已將B.1.617毒株列為全球第四個“須關(guān)切”新冠病毒變體。此外，世衛(wèi)組織報告說，初步的實驗室研究表明，抗體對B.1.617的中和能力較低，這意味著某些疫苗的效力可能有所減弱。因此敦促各方開展更多研究，以了解該毒株的嚴重性和導(dǎo)致再感染的可能性。
病毒多重突變，艾康防疫新助力
為助力應(yīng)對新冠突變病毒對全球疫情防控帶來的影響，艾康生物迅速組織研發(fā)團隊調(diào)整應(yīng)急狀態(tài)，現(xiàn)已成功研制新型冠狀病毒 B.1.617突變株核酸檢測試劑盒（僅供科研使用），并提供從樣本采集，核酸提取到擴增檢測的全流程解決方案。
產(chǎn)品優(yōu)勢 / Product Advantages
● 高準確度
一管實現(xiàn)B.1.617突變株三位點(L452R,E484Q,P681R)檢測，避免漏檢錯檢。
● 高特異性
采用ARMS-PCR(Amplification Refractory Mutation System, 突變擴增系統(tǒng)) 方法學(xué)，可達單核苷酸分辨率，避免復(fù)雜昂貴的基因測序。
● 嚴謹設(shè)計
RNaseP內(nèi)源性內(nèi)標+陰性對照+陽性對照，全程監(jiān)控實驗過程。
● 快速高效
15分鐘完成提取，47分鐘完成PCR擴增，實驗時間大幅縮。
● 結(jié)果易解讀
B.1.617 毒株對疫情防控帶來的挑戰(zhàn)不容忽視。B.1.617毒株被稱之為超級變種，這一變種的棘突蛋白發(fā)生多重突變，比原始菌株更具感染力。目前在亞太地區(qū)，突變新冠病毒中已有超過 30% 為 B.1.617；而英國過去一周的新冠感染中，僅 B.1.617 毒株的就占了超過 5%，“風頭”大有蓋過英國本土發(fā)現(xiàn)的 B.1.1.7 的趨勢。
面對當前疫情依舊嚴峻的印度等國，實施高效的新冠檢測篩查及有效的防疫手段遏制其病毒傳播仍是重點?，F(xiàn)如今，對于新冠突變病毒株的鑒別主要依靠測序技術(shù)，檢測周期較長。而采用快速精準的檢測方法，則有利于輸入病例的快速防控管理，便于流行病學(xué)追蹤和防控措施的快速、準確執(zhí)行。
艾康生物從2009年步入分子診斷領(lǐng)域，累計十余年的分子診斷試劑盒的開發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗。無論是面對英國突變株B.1.1.7、南非突變株B.1.351，還是此次印度突變株B.1.617，艾康生物始終在助力全球抗疫一線，緊密跟蹤新冠病毒動態(tài)，加快檢測試劑迭代，為疫情防控竭盡所能，共同面對！
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